Коронавірусний S-антиген як маркер ефективної вакцинації

В.Г. Спиридонов; М.Д. Мельничук

doi:10.15407/dopovidi2021.03.096

Автор(и)

В.Г. Спиридонов Китайсько-український інститут наук про життя, Джудзі, КНР
М.Д. Мельничук Всеукраїнський науково-навчальний консорціум, Вінниця

DOI:

https://doi.org/10.15407/dopovidi2021.03.096

Ключові слова:

COVID-19, коронавірус, рекомбінантні антигени, S. cerevisiae, віруснейтралізуючі анти- тіла, SinoVac, ІФА

Анотація

Отримано дріжджовий аналог фрагмента S-антигену коронавірусу (SARS-CoV-2), що відповідає за зв’язування із клітинним рецептором АСЕ-2. Ідентичність отриманого дріжджового аналога щодо нативного, вірусного, була визначена в непрямому ІФА і вестерн-блот-аналізі із використанням комерційної кролячої анти-SARS-CoV-2 S сироватки. Імунологічну реактивність синтезованого дріжджового аналога S-антигену аналізували в непрямому ІФА із сироватками волонтерів (n = 8), відібраними до вакцинації і на 28-му добу після першої вакцинації. Вакцинація проводилася китайською вакциною SinoVac у два етапи з проміжком в 14 діб. Результати аналізу показали, що титрантитіл на 28-му добу після першої вакцинації достовірно в 4 рази вищий, ніж до вакцинації, що підтверджує сероконверсію внаслідок застосування даної вакцини і побічно служить маркером ефективної вакцинації з утворенням віруснейтралізуючих антитіл.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard. World Health Organization. Retrieved from https://covid19. who.int

Lu, R., Zhao, X., Li, J., Niu, P., Yang, B., Wu, H., Wang, W., Song, H., Huang, B., Zhu, N., Bi, Y., Ma, X., Zhan, F., Wang, L., Hu, T., Zhou, H., Hu, Z., Zhou, W., Zhao, L., Chen, J., Meng, Y., Wang, J., Lin, Y., Yuan, J., Xie, Z., Ma, J., Liu, W. J., Wang, D., Xu, W., Holmes, E. C., Gao, G. F., Wu, G., Chen, W., Shi, W. & Tan, W. (2020). Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet, 395, pp. 565-574. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8

Shih, Y.-P., Chen, C.-Y., Liu, S.-J., Chen, K.-H., Lee, Y.-M., Chao, Y.-C. & Chen, Y.-M. A. (2006). Identifying epitopes responsible for neutralizing antibody and DC-SIGN binding on the spike glycoprotein of the severe acute respiratory syndrome coronavirus. J. Virol., 80, No. 21, рp. 10315-10324. https://doi.org/10.1128/ JVI.01138-06

https://doi.org/10.1128/JVI.01138-06

Premkumar, L., Segovia-Chumbez, B., Jadi, R., Martinez, D. R., Raut, R., Markmann, A., Cornaby, C., Bartelt, L., Weiss, S., Park, Y., Edwards, C. E., Weimer, E., Scherer, E. M., Rouphael, N., Edupuganti, S., Weiskopf, D., Tse, L. V., Hou, Y. J., Margolis, D., Sette, A., Collins, M. H., Schmitz, J., Baric, R. S. & de Silva, A. M. (2020). The receptor-binding domain ofthe viral spike protein is an immunodominant and highly specific target of antibodies in SARS-CoV-2 patients. Sci. Immunol., 5, eabc8413. https://doi.org/10.1126/sciimmunol. abc8413

https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abc8413

Walls, A. C., Tortorici, M. A., Snijder, J., Xiong, X., Bosch B.-J., Rey, F. A. & Veesler, D. (2017). Tectonic conformational changes of a coronavirus spike glycoprotein promote membrane fusion. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 114, No. 42, pр. 11157-11162. https://doi.org/10.1073/pnas.1708727114

https://doi.org/10.1073/pnas.1708727114

Chen, W. H., Hotez, P. J. & Bottazzi, M. A. (2020). Potential for developing a SARS-CoV receptor-binding domain (RBD) recombinant protein as a heterologous human vaccine against coronavirus infectious disease (COVID)-19. Hum. Vaccin. Immunother., 16, No. 6, рp. 1239-1242. https://doi.org/10.1080/21645515.202 0.1740560

https://doi.org/10.1080/21645515.2020.1740560

Liu, Y., Liu, J., Plante, K. S., Plante, J. A., Xie, X., Zhang, X., Ku, Z., An, Z., Scharton, D., Schindewolf, C., Menachery, V. D., Shi, P.-Y. & Weaver, S. C. (2021).The N501Y spike substitution enhances SARS-CoV-2 transmission. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2021.03.08.434499

https://doi.org/10.1101/2021.03.08.434499

Weisblum, Y., Schmidt, F., Zhang, F., DaSilva, J., Poston, D., Lorenzi, J. Cc., Muecksch, F., Rutkowska, M., Hoffmann, H.-H., Michailidis, E., Gaebler, C., Agudelo, M., Cho, A., Wang, Z., Gazumyan, A., Cipolla, M., Luchsinger, L., Hillyer, C. D., Caskey, M., Robbiani, D. F., Rice, C. M., Nussenzweig, M. C., Hatziioannou, T. & Bieniasz, P. D. (2021). Escape from neutralizing antibodies by SARS-CoV-2 spike protein variants. Elife, 9, e61312. https://doi.org/10.7554/eLife.61312

https://doi.org/10.7554/eLife.61312

Dai, L. & Gao, G. F. (2021). Viral targets for vaccines against COVID-19. Nat. Rev. Immunol., 21, No. 2, pp. 73-82. https://doi.org/10.1038/s41577-020-00480-0

https://doi.org/10.1038/s41577-020-00480-0

Zhang, Y., Zeng, G., Pan, H., Li, C., Hu, Y., Chu, K., Han, W., Chen, Z., Tang, R., Yin, W., Chen, X., Hu, Y., Liu, X., Jiang, C., Li, J., Yang, M., Song, Y., Wang, X., Gao, Q. & Zhu, F. (2021). Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine in healthy adults aged 18-59 years: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 clinical trial. Lancet Infect. Dis., 21, рр. 181-192. https://doi. org/10.1016/ S1473-3099(20)30843-4

https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30843-4

Soulard, A., Lechler, T., Spiridonov, V., Shevchenko, A., Shevchenko, A., Li, R. & Winsor, B. (2002). Saccharomyces cerevisiae Bzz1p is implicated with type I myosins in actin patch polarization and is able to recruit actin-polymerizing machinery in vitro. Mol. Cell Biol., 22, pp. 7889-7906. https://doi.org/10.1128/ mcb.22.22.7889-7906.2002

https://doi.org/10.1128/MCB.22.22.7889-7906.2002

Wild D., (Ed.). (2013). The immunoassay handbook (4th ed.). Amsterdam: Elsevier.

Farnós, O., Venereo-Sánchez, A., Xu, X., Chan, C., Dash, S., Chaabane, H., Sauvageau, J., Brahimi, F., Saragovi, U., Leclerc, D. & Kamen, A. A. (2020). Rapid high-yield production of functional SARS-CoV-2 receptor binding domain by viral and non-viral transient expression for pre-clinical evaluation. Vaccines (Basel), 8, 654. https://doi.org/ 10.3390/vaccines8040654

https://doi.org/10.3390/vaccines8040654

Pino, P., Kint, J., Kiseljak, D., Agnolon, V., Corradin, G., Kajava, A. V., Rovero, P., Dijkman, R., den Hartog, G., McLellan, J. S., Byrne, P. O., Wurm, M. J & Wurm, F. M. (2020). Trimeric SARS-CoV-2 spike proteins produced from CHO cells in bioreactors are high-quality antigens. Processes, 8, 1539. https://doi.org/10.3390/pr8121539

https://doi.org/10.3390/pr8121539