озроблено практичну та ефективну методику синтезу 2-ароїлфуро[3,2-g]нео фла вонів та 2-(2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро[3,2-g]неофлавонів — модифікованих аналогів природного фуро кумарину псоралену. Дос-лід жено взаємодію 6-ацетил-7-гідрокси-8-метилнеофлавону з фенацилбромідами та 4-хлорометилкумари-нами, в результаті якої успішно отримані відповідні 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро[3,2-g] нео-флавони. Будову отриманих сполук доведено із застосуванням методів ЯМР спектроскопії. Отримані сполуки перспективні для медичної хімії, а також для проведення подальших син тетичних трансформацій, тому необхідним є дослідження їх фізико-хімічних характеристик і структурних особливостей.